Médicos curam cegueira de 4 crianças com doença rara.

Médicos curam cegueira de 4 crianças com doença rara.
WhatsApp: Canal JASB | Nessa matéria emocionante, médicos de alcançaram um feito histórico ao restaurar a visão de quatro crianças que nasceram cegas devido a uma doença genética rara..
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Avanço médico devolve visão a crianças cegas
Através de um tratamento inovador, esses pequenos agora conseguem enxergar formas, identificar brinquedos e até reconhecer os rostos de seus pais, algo inimaginável antes do procedimento.
Técnica revolucionária recupera a visão
O tratamento consistiu em uma injeção especial que leva diretamente aos olhos das crianças uma cópia saudável do gene afetado. A cirurgia foi rápida, levando apenas 60 minutos, mas os efeitos foram transformadores.
Algumas das crianças que passaram pelo procedimento já estão conseguindo ler e escrever, demonstrando o enorme impacto da técnica na qualidade de vida dos pacientes.
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Especialistas comemoram os resultados
O professor Michel Michaelides, especialista em retina do Moorfields Eye Hospital e pesquisador do Instituto de Oftalmologia da UCL, destacou que esta é a primeira vez que um tratamento eficaz é desenvolvido para uma das formas mais graves de cegueira infantil. Segundo ele, esse avanço pode representar uma revolução na forma como doenças oftalmológicas são tratadas no futuro.
O impacto da amaurose congênita de Leber
As crianças tratadas foram diagnosticadas com amaurose congênita de Leber (LCA), uma condição genética rara que impede o desenvolvimento da retina. Sem tratamento, esses pacientes gradualmente perdem qualquer resquício de sensibilidade à luz, tornando a cegueira irreversível. A descoberta de um gene específico como causador do problema abriu portas para essa abordagem inovadora.
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Solução genética trouxe a cura
Os cientistas identificaram que o gene AIPL1 é essencial para o funcionamento dos fotorreceptores da retina. Ao criar uma versão saudável desse gene e introduzi-lo diretamente nos olhos das crianças, os médicos conseguiram restaurar a função visual.
Esse procedimento marca um importante passo para a medicina genética e terapias oftalmológicas.
O sucesso do procedimento ao longo dos anos
A cirurgia foi realizada em 2020, no hospital Great Ormond Street, e contou com a participação de crianças de diferentes países, incluindo Estados Unidos, Turquia e Tunísia. Durante os cinco anos seguintes, os médicos monitoraram de perto o desenvolvimento dos pequenos pacientes e constataram melhorias surpreendentes, confirmando a eficácia da terapia genética.
A emocionante recuperação de Jace
Um dos pacientes, Jace, passou pela cirurgia aos dois anos de idade. Antes do tratamento, ele não conseguia ver objetos, mesmo aqueles com brilho intenso ou cores vibrantes.
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Hoje, com seis anos, ele é capaz de pegar brinquedos do chão e até mesmo tirar celulares do bolso dos pais. Seu pai, Brendan, relembra com emoção o momento em que percebeu que o filho respondia à luz pela primeira vez, descrevendo a experiência como um verdadeiro milagre.

Um futuro promissor para o tratamento da cegueira
Os médicos acreditam que essa terapia pode ser um divisor de águas na luta contra a cegueira infantil. Desde os primeiros casos tratados, novas crianças foram submetidas ao procedimento em hospitais do Reino Unido. Agora, os especialistas aguardam os resultados de exames para avaliar o impacto em longo prazo, com a esperança de que a cegueira genética possa, em breve, deixar de ser uma sentença definitiva.
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Fonte: JASB com informações do Guardian News.
Edição Geral: JASB.
Encaminhamento de denúncia ao JASB
Publicação: JASB - Jornal dos Agentes de Saúde do Brasil - www.jasb.com.br.
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